
BETADINE
200 mg, globulki
Polyvidonum iodinatum
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Lek Betadine w postaci globulek, zawiera substancję czynną jodowany powidon. Jodowany powidon jest związkiem kompleksowym jodu z powidonem - po zastosowaniu dopochwowo uwalnia jod. Jod działa na bakterie bakterie Gram-dodatnie oraz Gram-ujemne, wirusy, grzyby, a także niektóre pierwotniaki.
Lek Betadine jest wskazany w ostrych oraz przewlekłych zapaleniach pochwy, zakażeniach mieszanych, zakażeniach nieswoistych (bakteryjne zapalenie pochwy wywołane przez Gardnerella vaginalis), zakażeniach rzęsistkiem pochwowym (Trichomonas vaginalis).
Lek Betadine jest wskazany także w profilaktyce zakażeń przed zabiegami chirurgicznymi oraz diagnostycznymi w obrębie pochwy.
Po zastosowaniu leku jod wchłonięty do organizmu może wywoływać nadczynność tarczycy u pacjentów z zaburzeniami czynności tarczycy. W razie pojawienia się po leczeniu objawów wskazujących na nadczynność tarczycy, lekarz powinien przeprowadzić badania czynności tarczycy.
Pacjentki z uprzednio istniejącą niewydolnością nerek.powinny zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku. Należy unikać regularnego stosowania globulek Betadine w przypadku jednoczesnego leczenia solami litu.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Lek powodować fałszywie dodatnie wyniki niektórych badań laboratoryjnych, takich jak np.wykrywanie krwi utajonej w kale lub moczu oraz wykrywanie glukozy w moczu.
W czasie stosowania leku może dojść do zmniejszenia wychwytu jodu przez tarczycę, co może zaburzać wyniki niektórych badań diagnostycznych (np. scyntygrafię tarczycy, oznaczenie jodu związanego z białkami, oznaczenie jodu radioaktywnego) oraz wyniki leczenia jodem w chorobach tarczycy. W celu uzyskania wyników nie obarczonych błędem powinien być dostatecznie długi okres przerwy między długotrwałym leczeniem jodowanym powidonem a scyntygrafią tarczycy.
Stosowanie leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią jest przeciwwskazane, ponieważ wchłonięty jod może przenikać przez barierę łożyskową oraz przenika do mleka kobiecego. Stężenie jodowanego powidonu w mleku jest większe od stężenia w surowicy krwi. Stosowanie leku może powodować przemijającą nadczynność tarczycy u płodu oraz noworodka.
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urzadzeń mechanicznych w ruchu.
Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.
Droga podania dopochwowa.
Zwykle jest zalecane stosowanie 1 globulki raz na dobę do 14 dni. W zakażeniach przewlekłych możliwe jest także stosowanie leku dwa razy na dobę oraz dłuższy okres leczenia.
Zaleca się zwilżenie globulki przed użyciem oraz wprowadzenie głęboko do pochwy przy pomocy aplikatora wieczorem przed położeniem się spać.
Zaleca się także stosowanie podpasek w trakcie leczenia.
Istotne jest, aby zwilżyć globulkę przed jej założeniem w celu zapewnienia maksymalnego rozpuszczenia się substancji czynnej oraz uniknięcia miejscowego podrażnienia. Nie ma potrzeby przerwania leczenia nawet po wystąpieniu krwawienia miesiączkowego.
lek Betadine globulki jest przeciwwskazany do stosowania u dziewcząt przed okresem pokwitania.
W razie zastosowania większej liczby globulek Betadine niż zalecana, lub omyłkowego spożycia globulki, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Nadmiar jodu w organizmie może spowodować występowanie wola, zaburzeń czynności tarczycy.
Objawami ostrego zatrucia jodem są:
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Podobnie jak wszystkie leki, lek Betadine globulki może wywoływać działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jodowany powidon - substancja czynna leku Betadine może wywoływać reakcje miejscowe.
Lek może wywoływać reakcje nadwrażliwości, miejscowe reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry przejawiające się czerwonymi, niewielkimi, pęcherzowymi zmianami łuszczycopodobnymi, podrażnienie, zaczerwienienie, świąd. W razie ich wystąpienia należy przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.
Długotrwałe leczenie może prowadzić do wchłaniania znacznych ilości jodu. Może wystąpić nadczynność tarczycy wywoływana przez jod, głównie u pacjentów z chorobą tarczycy oraz zaburzenia czynności tarczycy.
Po zastosowaniu leków zawierających jodowany powidon, opisywano przypadki ciężkich reakcji uczuleniowych - reakcji anafilaktycznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego.
Globulki mają działanie plemnikobójcze, z tego powodu nie zaleca się ich stosowania u kobiet planujących zajście w ciążę.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
Lek przechowywać w miejscu niedostępnymi i niewidocznym dla dzieci.
Lek przechowywać w temperaturze poniżej 15°C.
Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu kartonowym. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca podanego na opakowaniu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Substancją czynna jest jodowany powidon.
1 globulka zawiera 200 mg jodowanego powidonu.
Inny składnik leku to makrogol 1000.
Lek ma postać globulek. Każda globulka jest jednolita, koloru brązowoczerwonego o kształcie torpedy, długości około 33 mm i średnicy około 12 mm.
Opakowanie leku zawiera 14 globulek (2 blistry z folii PVC/PE po 7 globulek), umieszczonych w tekturowym pudełku.
EGIS PHARMACEUTICALS PLC.
H-1106 Budapeszt, Keresztúri út 30-38.
WĘGRY
EGIS PHARMACEUTICALS PLC. Lacta Factory
Mátyás király u. 65
H-9900 Körmend
Węgry
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
EGIS Polska sp. z o.o.
ul. Powązkowska 44C , 01-797 Warszawa
Numer telefonu: (22) 326 04 00