
Noacid
20 mg, tabletki dojelitowe
Pantoprazolum
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Noacid jest jednym z leków należących do grupy wybiórczych inhibitorów pompy protonowej, które zmniejszają wydzielanie kwasu solnego w żołądku.
Noacid jest stosowany:
Dzieci w wieku poniżej 12 lat:
Nie należy podawać pantoprazolu ze względu na brak danych dotyczących stosowania u dzieci.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje:
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania pantoprazolu u kobiet w ciąży.
Nie wiadomo, czy pantoprazol przenika do mleka matki. Dlatego w ciąży i okresie karmienia piersią stosuje się Noacid jedynie, gdy w opinii lekarza korzyści wynikające z zastosowania leku przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia.
Lek Noacid nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jednak wystąpienie niektórych działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy i niewyraźne widzenie, może wpływać na szybkość reakcji, a tym samym zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Noacid należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Tabletki leku Noacid należy połykać w całości (nie wolno ich żuć ani dzielić), popijając szklanką wody.
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, zazwyczaj stosuje się następujące dawki:
Leczenie łagodnej choroby refluksowej i jej objawów (np. zgagi, zarzucania treści żołądkowej, bólu podczas przełykania):
1 tabletka dojelitowa na dobę (co odpowiada 20 mg pantoprazolu).
Objawy ustępują zazwyczaj po 2 do 4 tygodniach stosowania. Aby całkowicie wyleczyć zapalenie przełyku, zwykle lek należy stosować przez 4 tygodnie. Jeśli działanie leku nie jest wystarczające, wyleczenie następuje w ciągu kolejnych 4 tygodni stosowania.
Jeśli wystąpi nawrót objawów i jeśli jest to konieczne, należy po konsultacji z lekarzem stosować 1 tabletkę dojelitową na dobę (co odpowiada 20 mg pantoprazolu). Jest to tzw. leczenie "na żądanie". Jeżeli objawy nie ustąpią, lekarz może rozważyć zalecenie leczenia długotrwałego.
Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotowemu refluksowemu zapaleniu przełyku (zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku):
W leczeniu długotrwałym dawka dla dorosłych to 1 tabletka dojelitowa na dobę, co odpowiada 20 mg pantoprazolu. W nawrotowym refluksowym zapaleniu przełyku dawkę można zwiększyć do 2 tabletek dojelitowych na dobę, co odpowiada 40 mg pantoprazolu. W takim przypadku zaleca się stosować lek Noacid zawierający 40 mg pantoprazolu. Po ustąpieniu nawrotu objawów dawkę można ponownie zmniejszyć do 1 tabletki dojelitowej na dobę (co odpowiada 20 mg pantoprazolu).
Zapobieganie owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy u pacjentów stosujących długotrwale leki przeciwbólowe (nieselektywne niesteroidowe leki przeciwzapalne, tzw. NLPZ):
1 tabletka dojelitowa na dobę (co odpowiada 20 mg pantoprazolu).
Należy o tym poinformować lekarza, który zdecyduje, czy konieczne jest zmniejszenie dawki. Zazwyczaj u tych pacjentów nie należy stosować dawki większej niż 1 tabletka dojelitowa na dobę (co odpowiada 20 mg pantoprazolu).
Pacjenci z tej grupy powinni o tym poinformować lekarza. Zazwyczaj nie jest u nich konieczna zmiana dawki.
Brak danych dotyczących stosowania pantoprazolu u dzieci.
Jeżeli brak jest reakcji na leczenie trwające 4 tygodnie, pacjent powinien powiedzieć o tym lekarzowi, który zdecyduje o ewentualnym przedłużeniu leczenia.
Brak danych dotyczących przedawkowania pantoprazolu u ludzi. Jeśli wystąpią objawy zatrucia, pacjent powinien zwrócić się do lekarza. Lekarz zdecyduje o dalszym postępowaniu w zależności od przyjętej dawki i (lub) objawów przedawkowania.
Nie należy przyjmować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Gdy nadejdzie pora zażycia następnej dawki, należy ją przyjąć o zwykłej porze.
Nie należy przerywać stosowania leku Noacid przedwcześnie lub z własnej inicjatywy bez porozumienia z lekarzem.
W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, Noacid może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Dla oceny częstości występowania działań niepożądanych przyjęto następującą skalę:
Często: | występują rzadziej niż u 1 pacjenta na 10, ale częściej niż u 1 pacjenta na 100 |
Niezbyt często: | rzadziej niż u 1 pacjenta na 100, ale częściej niż u 1 pacjenta na 1 000 |
Rzadko: | rzadziej niż u 1 pacjenta na 1 000, ale częściej niż u 1 pacjenta na 10 000 |
Bardzo rzadko: | rzadziej niż u 1 pacjenta na 10 000, nie znana (częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych danych) |
Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej objawów niepożądanych, należy lek Noacid niezwłocznie odstawić i skontaktować się z lekarzem:
Często:
Ból głowy, ból w nadbrzuszu, biegunka, zaparcie, wzdęcia z oddawaniem wiatrów.
Niezbyt często:
Zawroty głowy i zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, ponadto nudności i wymioty, reakcje alergiczne, np. swędzenie i wysypka skórna.
Rzadko:
Suchość w jamie ustnej, bóle stawów, depresja, omamy, dezorientacja i zagubienie (zwłaszcza u pacjentów ze skłonnością do wystąpienia tych objawów) oraz nasilenie tych objawów, jeśli występowały wcześniej.
Bardzo rzadko:
Zmniejszenie liczby krwinek białych (zwiększone ryzyko infekcji), zmniejszenie liczby płytek krwi (zwiększone ryzyko wystąpienia siniaków i krwawień), stany zapalne nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek), występowanie bąbli pokrzywkowych, obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy), ciężkie reakcje skórne i ze strony błon śluzowych z powstawaniem pęcherzy (zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy), zespół Lyella ("zespół oparzonej skóry"), zwiększenie wrażliwości na światło (fotonadwrażliwość), ból mięśni, obrzęki przedramion i nóg (obrzęki obwodowe), zwiększenie temperatury ciała, zwiększenie stężenia sodu we krwi u pacjentów w podeszłym wieku, ciężkie reakcje alergiczne w postaci ostrych uogólnionych objawów, takich jak przyspieszenie tętna, zlewne poty, znaczne zmniejszenie ciśnienia krwi, ciężkie uszkodzenie wątroby (prowadzące do żółtaczki z niewydolnością wątroby lub bez), zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych w krwi, zwiększenie stężenia lipidów w surowicy krwi, przerost piersi u mężczyzn.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie stosować preparatu Noacid po upływie terminu ważności (miesiąc i rok) zamieszczonego na pudełku tekturowym po określeniu "Termin ważności". Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania leku Noacid.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Substancją czynną leku jest pantoprazol.
Każda tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego).
Inne składniki leku to:
Rdzeń tabletki:
Maltitol , krospowidon typ B, karmeloza sodowa, sodu węglan bezwodny, wapnia stearynian.
Otoczka tabletki:
Alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, lecytyna sojowa, żelaza tlenek żółty (E 172), sodu węglan bezwodny, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), trietylu cytrynian.
Żółte, owalne tabletki dojelitowe.
Lek Noacid jest dostępny w opakowaniach zawierających 7, 14, 28 tabletek w blistrach oraz w opakowaniach zawierających 7, 14, 28 tabletek w butelkach.
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
EGIS Pharmaceuticals PLC
Keresztúri út 30-38
1106 Budapeszt
Węgry
Wytwórca:
EGIS Pharmaceuticals PLC
Keresztúri út 30-38
1106 Budapeszt Węgry
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Niemcy (RMS): Pantoprazol-EGIS 20 mg, tabletki dojelitowe
Węgry: Noacid 20 mg, tabletki dojelitowe
Polska: Noacid