
Lidocain-EGIS, aerozol, roztwór, 10 %,
Lidocainum
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku
Lidokaina, substancja czynna leku Lidocain-EGIS należy do grupy leków miejscowo znieczulających. Leki miejscowo przejściowo hamują przewodnictwo nerwowe w miejscu zastosowania. Po miejscowym zastosowaniu, leki miejscowo znieczulające najpierw hamują uczucie bólu, a następnie uczucie ciepła i dotyku. Lidokaina może być stosowana w każdym przypadku, w którym wymagane jest znieczulenie skóry i błony śluzowej, np. w niewielkich zabiegach chirurgicznych do znieczulenia pola operacyjnego, znieczulenia miejsca wstrzyknięcia przed miejscowym znieczuleniem.
Może być stosowana w stomatologii i chirurgii szczękowej, otorynolaryngologii, ginekologii i położnictwie, w dermatologii, w razie endoskopii i badań inwazyjnych.
Należy także uwzględnić poniższe uwagi:
Istotne jest zapobieganie przedostawania się lidokainy do dróg oddechowych.
W trakcie nanoszenia leku Lidocain-EGIS w aerozolu należy trzymać butelkę pionowo.
Aerozol nie powinien dostać się do oczu.
Należy poinformować lekarzao wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu leku Lidocain-EGIS w razie jednoczesnego przyjmowania leków przeciwarytmicznych (leków stosowanych w zaburzeniach czynności serca).
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Przy braku bardziej bezpiecznej metody leczenia lidokaina może być stosowana również w ciąży.
Lidokaina przenika do mleka kobiecego; jednak przy stosowaniu zazwyczaj stosowanych dawek leczniczych przenikająca ilość lidokainy jest tak mała, że nie stanowi żadnej szkody dla zdrowia dziecka karmionego piersią.
Zaleznie od wielkości dawki leki miejscowo znieczulające mogą wywierać nieznaczny wpływ na funkcje psychiczne, jak również mogą przejściowo zaburzać funkcje motoryczne i koordynację ruchową.
Lek Lidocain-EGIS należy stosować ściśle według zaleceń lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Zwykle wystarczają 1-3 rozpylenia. Miejscowe działanie znieczulające pojawia się w ciągu jednej minuty i trwa 5 do 6 minut. Zdrętwienie może trwać przez 15 minut. Aerozol nie powinien dostać się do oczu.
Jak wszystkie leki, Lidocain-EGIS może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne: pokrzywka, obrzęk warg i (lub) jamy ustnej oraz gardła powodujący trudności w połykaniu i oddychaniu, omdlenie, skurcz oskrzeli, pokrzywka.
W razie stwierdzenia u pacjenta któregokolwiek z wymienionych powyżej działań niepożądanych może u niego występować ciężka reakcja uczuleniowa na lidokainę i może on potrzebować natychmiastowej pomocy medycznej. Należy zaprzestać stosowania leku Lidocain-EGIS, poinformować lekarza, zgłosić się do najbliższego oddziału ratunkowego lub wezwać karetkę pogotowia.
W razie zastosowania większych dawek lub nadwrażliwości na substancję czynną mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane:
Niskie ciśnienie tętnicze, osłabienie mięśnia sercowego, wolna czynność serca, zatrzymanie czynności serca.
Bardzo rzadko: nerwowość, zawroty głowy, senność, drgawki, utrata przytomności i porażenie czynności oddechowej.
W momencie rozpylenia może pojawić się łagodne uczucie kłucia. Znika ono w chwili rozpoczęcia działania leku (w ciągu 1 minuty). W miejscu zastosowania leku może pojawić się przejściowy rumień, obrzęk i zaburzenia czucia.
Jeżeli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, inne niż wymienione w tej ulotce, należy poinformować o tym lekarza.
Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować leku Lidocain-EGIS po upływie terminu ważności (miesiąc rok) zamieszczonego na pudełku tekturowym po określeniu "Termin ważności". Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki.
Należy zapytać farmaceutę, co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Substancją czynną jest 3,80 g lidokainy w 38 g alkoholowego roztworu.
Jedna dawka (rozpylenie) zawiera 4,8 mg lidokainy.
Substancje pomocnicze: etanol 96 %, glikol propylenowy, olejek mięty pieprzowej.
Bezbarwny roztwór alkoholowy o zapachu mięty w butelce z oranżowego szkła typu III wyposażonej w pompkę dozującą i dyszę rozpylającą, zabezpieczoną nasadką z LDPE w tekturowym pudełku.
Opakowanie zawiera 38 g roztworu.
EGIS Pharmaceuticals PLC.
Keresztúri út 30-38.
H-1106 Budapeszt
Węgry
EGIS Pharmaceuticals PLC. Lacta Factory
Mátyás király u. 65
H-9900 Körmend
Węgry
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawicielstwa Podmiotu odpowiedzialnego w Polsce.
Nazwa: EGIS Polska Sp. Z o.o.
Adres: ul. Powązkowska 44C
Kod pocztowy: 01-797 Warszawa
Telefon: +48 22 326 04 00