
Halidor
100 mg, tabletki
Bencyclani fumaras
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku
Bencyklan, substancja czynna leku Halidor, posiada działanie rozszerzające naczynia i rozkurczające mięśnie gładkie narządów wewnętrznych. Lek jest stosowany w leczeniu objawów miażdżycy zarostowej tętnic kończyn dolnych.
W czasie leczenia lekim Halidor lekarz może zalecić regularne wykonywanie pewnych badań laboratoryjnych (np. co dwa miesiące). Należy starannie przestrzegać zaleceń lekarza.
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które dostępne są bez recepty.
Należy zachować dużą ostrożność w przypadku stosowania jednocześnie z lekiem Halidor któregokolwiek z poniższych leków:
Dawkowanie tych leków może wymagać modyfikacji przy stosowaniu ich jednocześnie z lekiem Halidor,
W przypadku hospitalizacji lub wizyty u dentysty, w czasie której będzie stosowane znieczulenie, należy poinformować lekarza o leczeniu lekiem Halidor. Halidor może nasilać działanie leków znieczulających.
W razie wątpliwości dotyczących stosowanych leków przed rozpoczęciem leczenia lekiem Halidor należy poradzić się lekarza.
Przed zastosowaniem każdego mleku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Nie zaleca się stosowania leku Halidor w pierwszym trymestrze ciąży.
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania bencyklanu w czasie karmienia piersią. Podawanie leku kobietom karmiącym piersią wymaga starannego rozważenia korzyści i ryzyka.
Na początku leczenia prowadzenie pojazdów i wykonywanie czynności związanych ze zwiększonym ryzykiem wypadków wymaga szczególnej ostrożności.
Halidor należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Podanie doustne.
Należy stosować 2 razy po 200 mg (2 tabletki) na dobę.
Przyjmując lek o stałych porach dnia łatwiej jest pamiętać o jego przyjmowaniu.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki może spowodować tachykardię (szybką czynność serca), hipotonię (nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego), skłonność do zapaści, nietrzymanie moczu, senność, niepokój ruchowy lub w ciężkich przypadkach napad padaczkowy.
Jeśli wystąpią objawy zatrucia pacjent powinien zwrócić się do lekarza. Lekarz zadecyduje o dalszym postepowaniu w zależności od przyjętej dawki i (lub) objawów przedawkowania.
Należy tę dawkę pominąć i kontynuować leczenie. Nie należy przyjmować podwójnej dawki lekw celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie przypadkowego przyjęcia przez pacjenta zbyt dużej liczby tabletek lub w razie przyjęcia leku przez inną osobę należy zgłosić się do izby przyjęć najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą pozostałe tabletki i niniejszą ulotkę informacyjną, aby pokazać je lekarzowi.
Jak każdy lek, Halidor może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystapią.
W czasie leczenia lekiem Halidor mogą wystąpić następujące objawy:
Suchość błony śluzowej jamy istnej, bóle żołądka, uczucie pełności, nudności, wymioty.
Rzadko (więcej niż 1 na 10000 a mniej niż 1 na 1 000 pacjentów): przemijające splątanie, halucynacje.
Bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10 000 pacjentów) w tym pojedyncze przypadki: ogniskowe objawy ze strony OUN, niepokój ruchowy, bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia chodu, drżenie, senność, zaburzenia snu, zaburzenia pamięci.
Istotne przedawkowanie może powodować napady drgawkowe toniczno-kloniczne.
Rzadko (więcej niż 1 na 10 000 a mniej niż 1 na 1 000 pacjentów.): tachyarytmia (przyspieszona czynność serca) przedsionkowa lub komorowa (głównie wtedy, gdy jednocześnie stosuje się inne lekipowodujące zaburzenia czynności serca).
Objawy alergiczne.
Zwiększenie masy ciała.
Przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych ASPAT i ALAT, zmniejszenie liczby białych krwinek.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystapią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarz lub farmaceute.
Przechowywać w miejscu niedostepnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności (miesiąc, rok) zamieszczonego na pudełku tekturowym po określeniu "Termin ważności". Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Każda tabletka zawiera jako substancję czynną 100 mg bencyklanu fumaranu.
Inne składniki leku to: magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia ziemniaczana, karbomer 934, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), poliwinylu octan, talk.
Białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie tabletki, o charakterystycznym zapachu, z napisem "HALIDOR" po jednej stronie.
Opakowanie zawiera 60 lub 90 tabletek w butelce z oranżowego szkła, zamkniętej wieczkiem PE, umieszczonej w tekturowym pudełku.
EGIS Pharmaceuticals Ltd.
1106 Budapeszt, Keresztúri út 30-38.
Węgry
EGIS Pharmaceuticals Ltd. Lacta Factory
9900 Körmend, Mátyás király u. 65,
Węgry
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawicielstwa Podmiotu odpowiedzialnego w Polsce. EGIS Polska Sp. z o.o.
ul. Powązkowska 44 C
01-797 Warszawa
Numer telefonu: +48 22 326 04 00